徐万海教授研讨团队发现新的神经内分泌性前列腺癌的生物符号物和医治靶点

原标题：徐万海教授研讨团队发现新的神经内分泌性前列腺癌的生物符号物和医治靶点

我校隶属四院徐万海教授研讨团队与美国罗切斯特大学张传祥教授团队协作，初次挑选并证明了lncRNA-p21和EZH2可当作神经内分泌前列腺癌的一种潜在的生物符号物和医治靶点，该项成果于2019年6月被世界顶尖期刊Nature Communications（影响因子IF=12.353）录入并已在线宣布。

前列腺癌(prostate cancer，PCa)是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤。经过雄激素掠夺医治后，简直一切前列腺癌在2年内都会开展成为去势抵抗性前列腺癌。现在，最有用的抗雄激素药物恩杂鲁胺长时间使用引起的最严峻的副作用之一是神经内分泌分解(NED)，即前列腺癌中神经内分泌细胞的添加，使前列腺癌转化成神经内分泌性前列腺癌。怎么进一步提高神经内分泌性前列腺癌的医治作用？我校隶属四院泌尿外科与美国罗切斯特大学医学中心一起协作研讨，经过2年多的一起努力，初次提醒神经内分泌性前列腺癌构成的详细分子机制：lncRNA-p21搅扰PRC2复合体的构成，并经过EZH2促进STAT3甲基化和磷酸化。磷酸化和甲基化的STAT3进一步促进前列腺癌神经内分泌化的构成。一起还证明了EZH2按捺剂能够靶向Enz/AR/lncRNA-p21/EZH2/STAT3信号通路，阻断恩杂鲁胺诱导的前列腺癌神经内分泌化的构成，然后按捺肿瘤细胞耐药和添加恩杂鲁胺的敏感性。

该项研讨成果提出了使用EZH2按捺剂能够反转恩杂鲁胺诱导的神经内分泌性前列腺癌的构成，一起联合医治能够显着延伸神经内分泌性前列腺癌患者的生存期。为神经内分泌性前列腺癌的确诊和医治供给全新战略，拓荒了新思路和新方法。

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来历：哈医大新闻网

修改：刘赫

审稿：滕爽

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